Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) alertaron a los médicos de todo el país el lunes sobre la disponibilidad limitada de ciertas dosis de un fármaco de anticuerpos recientemente aprobado que se administra a los bebés para prevenir la infección por el Virus Respiratorio Sincitial (RSV, por sus siglas en inglés)
Los casos de RSV han comenzado a aumentar a medida que comienza la temporada de resfriados y gripe.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el fármaco de anticuerpos, llamado Beyfortus, en julio. No es una vacuna, pero actúa de manera similar a una: en lugar de provocar que el sistema inmunológico desarrolle sus propios anticuerpos contra el RSV, administra anticuerpos directamente a la sangre mediante una inyección.
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Los recién nacidos y los bebés pueden recibir dosis de Beyfortus durante sus primeras temporadas de RSV, y los niños de hasta 2 años que tienen un alto riesgo de enfermarse gravemente a causa del virus pueden recibir segundas dosis durante sus segundas temporadas de RSV.
Según la alerta de los CDC, la dosis más alta, 100 miligramos, es limitada. La agencia dijo a los médicos que dieran prioridad a administrar esas dosis a los bebés con mayor riesgo de RSV grave, incluidos los bebés menores de 6 meses y aquellos con afecciones subyacentes. Los CDC también aconsejaron a los médicos que conservaran dosis de 50 mg para los bebés que pesan menos de 11 libras.
El fabricante de medicamentos Sanofi dijo en un comunicado el 13 de octubre: "A pesar de un agresivo plan de suministro diseñado para superar los lanzamientos anteriores de vacunas pediátricas, la demanda de este producto, especialmente de las dosis de 100 mg utilizadas principalmente para bebés nacidos antes de la temporada de RSV, ha sido mayor de lo previsto. ".
La FDA dijo que el medicamento no figura como escaso en su base de datos.
Otra opción para prevenir las infecciones por RSV en bebés es el fármaco de anticuerpos Synagis. Sin embargo, está aprobado sólo para bebés de alto riesgo y sólo puede administrarse durante la temporada de RSV.
En agosto, la FDA aprobó la vacuna contra el VSR Abrysvo para su uso en mujeres embarazadas en el tercer trimestre. Hacerlo brinda protección a sus bebés en sus primeros seis meses de vida.
